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Job Description

Über die Rolle:

In dieser spannenden Rollen übernehmen Sie die Verantwortung für die Planung und Durchführung von Stability Studien für lokale Produkte.

Das bewirken Sie:

• Erstellen und Ownen von Stability-Studienplänen

• Zeitgerechte Erstellung und Versand von Sample Requests

• Erstellung und Pflege von Stability-Studien im Programm LIMS

• Durchführung notwendiger statistischer Berechnungen lt. Studienplan

• Erstellen von Stability Reports

• Zeitgerechte Abarbeitung der Aufgaben unter Beachtung aller behördlichen und regulatorischen Vorgaben

• Repräsentation bei Audits

• Reporting der monatlichen Kennzahlen, lokal sowie global (inklusive Präsentation im Quality Council)

• Kontinuierliche Verbesserung der Prozesse rund um Stability-Studien

• Zusammenarbeit mit diversen lokalen und globalen Schnittstellen

Dafür bringen Sie mit:

• Abgeschlossene höhere technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Studium, HTL u.Ä.)

• Erfahrung im GMP-Bereich von großem Vorteil

• Kenntnisse der Qualitätsänderungen in der pharmazeutischen Industrie

• Selbständigkeit und Initiative bei der Abwicklung von Projekten

• Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein

• Teamfähigkeit, Organisationstalent, Fähigkeit zur Prioritätensetzung, Flexibilität und Stressresistenz

• Statistikkenntnisse, sehr gute IT-Kenntnisse sowie eine gewisse IT-Affinität im Allgemeinen

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse 

Das bieten wir Ihnen:

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.909,67 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Weitere Benefits:

• Flexible Arbeitszeitmodelle

• Work@home je nach Position/Abteilung

• Firmeninternes Jobrotation Programm

• Strukturiertes Karenzmanagement

• Betriebskindergarten

• Kostenlose Gesunden-Untersuchungen und Vorsorge-Impfungen 

• Gymnastikkurse und Kraft-Trainings im hauseigenen Fitness- und Wellness-Center 

• Physiotherapie und Massage

• Generelle Betreuung durch den Arbeitsmedizinischen Dienst

• Hilfe und persönliche Beratung (gratis und anonym, 365 Tage im Jahr, für beruflich und privat) 

• Attraktives (gestütztes) Verpflegungsangebot in den Betriebsrestaurants 

• Erwerb von Aktien zu Mitarbeiter*innen-Konditionen

• Kostenlose Unfallversicherung bei Freizeit- und Arbeitsunfällen

• Mitarbeiterrabatte (Veranstaltungen, Feste, vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, etc.)

• Öffi-Stütze oder Parkplatzmöglichkeit via Buchungsapp    

Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Mehr über uns:

In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung & Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. Takeda ist der größte Pharmaarbeitgeber Österreichs. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Die Entwicklungs- und Produktionsstandorte von Takeda befinden sich in Wien, Linz und Orth an der Donau. Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda in Wien finden Sie hier.

Empowering our people to shine:

Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Dazu setzt Takeda für seine Mitarbeiter*innen ein breites Programm an Weiterbildungen, Förderungen, Benefits und flexiblen freiwilligen Leistungen um.

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