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Job Description

Über die Rolle:

Kerntätigkeit ist Laborarbeit zur Unterstützung der Routine in den Laborbereichen der QC Lab Control, sowie die Unterstützung von Validierungstätigkeiten.

Das bewirken Sie:

• Durchführung von Qualitätskontrolltests gemäß Testanweisung und SOP

• Analytisches Wissen in chemischen Testungen – vor allem bei ICP, AAS - ist von Vorteil

• Bearbeitung von Labor-Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs

• Dokumentation der durchgeführten Analysen sowie Datenerfassung und -verwaltung im Laboratory Information Management System (LIMS/Labware)

• Pflege und Kalibrierung von Laborgeräten und -apparaturen

• Erstellung, Revision und Verwaltung von Prüfmethoden-SOPs, Geräte-Logbüchern und anderer kontrollierter Labordokumente

• Mitarbeit bei Methodenentwicklungen/-validierungen und Laborgerätequalifizierungen

• GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten

• Kontinuierliche Verbesserung von Laborabläufen

• Wahrnehmen aller Aufgaben, die für einen reibungslosen Laborablauf notwendig sind (Probenübernahme- und -lagerung, Bestellung von notwendigen und Entsorgung von anfallenden Reagenzien und Hilfsmitteln, ...)

• Erstellung der benötigten Parameter in den EDV-Systemen für die routinemäßige Testung der Proben

Dafür bringen Sie mit:

• Abgeschlossene Ausbildung mit naturwissenschaftlicher Fachrichtung (Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Biologie)

• Mehrjährige praktische Erfahrung in einem analytischen Labor

• Kenntnisse der für analytische Qualitätskontrolllaboratorien geltenden GMP-Regularien

• Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

• Erfahrung im Umgang mit EDV-Systemen und mit MS Office Standardsoftware

• Genauer und selbstständiger Arbeitsstil, Teamfähigkeit

• Gewissenhaftigkeit und Verantwortungsbewusstsein

• Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit und Flexibilität

Das bieten wir Ihnen:

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.307,50 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Weitere Benefits:

• Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)

• Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich

• Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten

• Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm

• Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland

• Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme

• Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit)

• Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote

• Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung

• Firmen-Events & Feste

• Betriebsrat

• Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen

• Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung

• Gute öffentliche Anbindung

• Inhouse Fitness & Wellness Center in Wien

Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.

Empowering our people to shine

Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.: Wir fördern Vielfalt. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Mehr über uns

Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.

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